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　　离子色谱是高效液相色谱的一种，故又称高效离子色谱（ HPIC）或现代离子色谱。离子色谱法利用混合物中组分离子在流动相和固定相间分配系数的差距，当离子在两相间做相对移动时，各离子在两相间进行屡次分配从而使各组分离子得到分离，其过程的性质是待分离混合离子在固定相和流动相之间分配平衡的过程。而后用电导或紫表检测器对分离出来的离子进行定性检测，再结合色谱进行定量分析。

　　离子色谱仪重要由流动相传送部门、分离柱、检测器和数据处置四大部门组成，分离道理也是通过流动相和固定相之间的相互作用，使流动相中的分歧组份在两相中沉新分配。由于各组份在分离柱中的滞留功夫有所区别，从而达到分离的主张。在将分离后的各个成分顺次通过一高活络度的检测器时就可检测出各离子成分的浓度来，它拥有高效、急剧、正确的利益。

　　离子色谱仪的工作道理是输液泵将流动相以不变的流速(或压力)输送至分析系统，在色谱柱之前通过进样器将样品导入，流动相将样品带入色谱柱，在色谱柱中各组分被分离，并顺次随流动相流至检测器，抑造型离子色谱则在电导检测器之前增长一个抑造系统，即用另一个高压输液泵将再生液输送到抑造器，在抑造器中，流动相的布景电导被降低，而后将流出物导入电导检测池，检测到的信号送至数据系统纪录、处置或保留。

　　离子色谱仪压力批示异常的原因：

　　1、恒流泵单向阀传染。若是淋洗液或水中有少量的固体杂质，有可能传染单向阀。单向阀传染后会产生压力不不变，甚至压力为0的景象。解决的步骤是更换单向阀或将单向阀取下后洗濯后再装上。

　　2、六通进样阀梗塞。在开泵状态下卸开每一个孔路，观察流液情况进行确定和相应的冲刷处置。

　　3、色谱柱入口处滤膜梗塞。将色谱柱取下并拧下柱头，幼心取出其中的滤膜，放人1：1的硝酸中浸泡，超声波洗濯30min后，用去离子水冲刷后装上
；或将色谱柱反接后冲刷。此步骤建议专业的人来实现，使用者不要等闲使用。

　　4、抑造器或电导池流路系统处有处所卡死。步骤查抄色谱柱后面部门，观察每个接头的处所是不是有被卡死的景象，并做想应的畅通处置。接头不要卡的太紧了。

　　离子色谱仪的使用步骤：

　。1）打开冈炜气源开关，分压表调到0.2-0.3(建议不关关冈炜气源)
；

　。2）调节略压阀到3－6Psi左右
；

　。3）顺次打开SP泵、EG淋洗液自动产生器、DC色谱单元、AS自动进样器和VWD紫表检测器的电源开关。

　。4）如仪器长功夫不使用或更换淋洗液后，要先打开平衡泵头上的PRIME阀排气。

　。5）打开电脑，待右下角变色龙服务器图标变灰色后，双击桌面的变色龙，打开节造面板。

　。6）开泵，凭据衔接的柱子设定泵流速（氨基酸0.22
；糖PA10：1
；糖PA200：0.4
；阴离子1或1.2
；氢氧化钾浓度30mM
；阳离子CS18：0.25）
；设定柱箱温度（30度）
；电导检测器：凭据具体的试验前提，在节造面板DC页面选定抑造器类型和电流
；在CD页面设定并开启检测器温度。电化学检测器：在ED页面打开池子电压，选择CVMODE为INTAMP并选定波形（WAVEFORM）。

　。7）系统平衡

　。8）编纂运行样品表（SEQUENCE）

　。9）系统平衡好后，终场采集基线，启动样品表，选择要运行的样品表。

　。10）做完样后双击打开第一个尺度，点击QNT-EDITER，进行数据处置。

　。11）关机。